خبرگزاری مهر به نقل از سی ان ان: سازمان غذا و دارو آمریکا نخستین مجوز اضطراری استفاده از یک تست ابتلا به ویروس کرونا با بررسی پادتن موجود در خون را صادر کرده است.
این نوع آزمایش که تست سرولوژی(سرم شناسی) نام دارد ابتلای فرد به عفونت های ویروس کرونا در گذشته را شناسایی می کند.
شرکت Cellex این تست را می سازد و فقط آزمایشگاه های معتبر اجازه انجام آن را دارند. برای انجام چنین تستی، از فرد نمونه خون دریافت می شود.
از آنجا که تولید پادتن در ب*دن انسان مدتی طول می کشد، سازمان غذا و دارو آمریکا قبلا درباره استفاده از تست های پادتن برای شناسایی ابتلا به ویروس کرونا هشدار داده بود.
اما صدور مجوز اضطراری استفاده از تست مذکور نشان داد مزایای استفاده از چنین آزمایشی بیشتر از خطرات آن است.
این نوع آزمایش که تست سرولوژی(سرم شناسی) نام دارد ابتلای فرد به عفونت های ویروس کرونا در گذشته را شناسایی می کند.
شرکت Cellex این تست را می سازد و فقط آزمایشگاه های معتبر اجازه انجام آن را دارند. برای انجام چنین تستی، از فرد نمونه خون دریافت می شود.
از آنجا که تولید پادتن در ب*دن انسان مدتی طول می کشد، سازمان غذا و دارو آمریکا قبلا درباره استفاده از تست های پادتن برای شناسایی ابتلا به ویروس کرونا هشدار داده بود.
اما صدور مجوز اضطراری استفاده از تست مذکور نشان داد مزایای استفاده از چنین آزمایشی بیشتر از خطرات آن است.
